●我们的记者Li Mengyang
最近，亨格鲁（Hengrui Medicine）宣布，Ruikang Trastuzumab公司公司的产品以及胃癌的Adbelimimat注射和化学疗法，或胃药噬菌体交界处腺癌指示，授予了美国食品和药物管理局（FDA）提供的孤儿资格。同一天，Dizhe Pharmaceutical宣布，该开发项目下的产品DZD8586已由美国FDA授予“快速赛道认证”。
值得一提的是，最近有关于现代药物最近出国的新闻，国外的临床试验开始发展成功，外部同意进入了高峰，并且实现了创新价值的实现。行业内部人士表示，随着变革的水平不断提高，国内马卡纳夫药物积累了实力，并逐渐获得了国际竞争，并带来了一波国外的旅行浪潮。
创新的药物是Rec为重要的
根据Hengrui医学的最新宣布，该公司表示，在获得了孤儿药物资格认证后，伴随着胃癌或胃癌或胃食管治疗腺癌的化学疗法的ruikang trastuzumab认证，并获得了临床试验和注册市场的发展。同时，您将享受一些政策支持，包括但不限于临床测试费的税收抵免，不包括新药物申请费，以及该产品批准后7年的独家市场权利。
据报道，注射的Ruikang Trastuzumab是一种抗体药物缀合物（ADC），由Hengrui药物独立开发，并由HER2靶向。该药物于2025年5月在该国批准进行营销。目前，在国家食品的突破性治疗品种清单中包含8个Ruikang Trastuzumab的指标和药物管理药物审查中心。
根据亨格鲁（Hengrui Medicine）的说法，该公司的产品目前正在40多个国家 /地区商业化。在国外的创新药物方面，进行了20多项现代药物的国际临床试验； 4个创新药物已获得美国FDA孤儿药物的认证； 4种创新药物通过美国FDA快速轨道的资格获得了认证。
Dizhe Pharmaceutical最近宣布，该公司在DZD8586开发下的产品被授予美国FDA的“快速轨道认证”，以复发性慢性长期淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤至少接受了两种治疗方法。
加快进入大海的速度
值得注意的是，不久之后，亨格鲁（Hengrui）医学宣布，该公司已经与葛兰素史克知识产权（第3号）和葛兰素史克林知识产权（No.4）有限公司达成了协议（集体，“ GSK”）向虱子NSE全球独家独家独家独家权利（中国是独家独家独家权利），是11个项目的全球独家许可证（仅在中国）获得付费许可的专有权。根据协议的条款，亨格鲁伊医学将获得5亿美元的付款，包括PDE3/4许可。如果所有项目都得到了锻炼方案并获得了所有里程碑，那么亨格鲁伊医学将基于成功的开发，注册和销售里程碑，潜在的总金额约为120亿美元。
“该公司继续促进其国际化方法，努力促进世界上的药品品牌，并主张对独立的研发和开放合作表示同等的关注，并专注于加强基于内源性发展的国际合作。”产品矩阵，该公司加速了外国合作的速度，包括自2025年以来，新的外国同意合作。
尽管中国制药公司已朝着国际变革和研发的国际领导者迈进，但许多国内创新的GIT被批准用于海外营销。同时，外国同意交易经常出现，创新药物在国外加速。
Dizhe Pharmaceutical于7月3日宣布，Suvozhe Company的新药市场应用程序（NDA）（通用名称：Suvotinib片剂）已由美国FDA正式批准。数据表明，直到2025年5月，已经批准了21种国内创新药物用于海外营销。
6月2日，Hansen Pharmaceutical宣布，该公司已在GLP-1/GIP双受体激动剂的开发下向HS-20094授予了HS-20094的海外独家许可。根据该协议，Hansen Pharmaceutical将获得8000万美元的付款，并有资格根据产品获得最高19.3亿美元的里程碑付款开发开发，Apringuba注册和商业化，以及潜在产品销售的特许权使用费的两倍。
5月30日，Shijiao集团宣布，该集团目前正在与三项潜在交易中的几个独立的第三方进行对话，并希望该集团能够获得潜在的付款，潜在的里程碑付款和潜在的商业化支付，总计50亿美元。
梵文郭安（Sansheng Gujian）于5月20日宣布，该公司及其附属的药品和Shenyang Pharmaceutical Co，Ltd共同授予Pfizer在授权区（其他地区）（i。兽医）。辉瑞有权通过额外付款在中国获得商业许可产品。根据协议，辉瑞将付款对于不可逆转且不可撤销的付款，开发，法规批准和里程碑费用高达48亿美元，以及根据授权地区的产品销售计算的坡度销售的股票。
正循环逐渐建立
东方证券表示，近年来，中国制药公司已积极从“组合”变为“变化”。在此过程中，从模仿到合规性的转换，然后逐渐完成源的变化。随着变化水平的不断上升，国内创新药物会积累力量，并逐渐获得国际竞争，并带来了一波出国旅行。
“授权的海外中国用于新药的交易一直很热。” Huaxin Securities表示，就需求而言，跨国公司（跨国制药公司）立即要求在专利悬崖的挑战下增加新的大片品种。在供应方面，中文Anies继续在双控制和ADC领域获得最大的收益。随着有关新中国药物的更多临床数据，跨国公司对新中国药物的认可将继续增加，加速合作速度，中国公司将获得最新信息。大多数里程碑付款和付款都是在积极周期中逐渐建立的。
在市场方面，中国的商人表示，潘企业家中国已经出现了，其竞争力得到了全面的提高，国外的BD国外继续袭击了新的高点，催化剂继续统治药物市场，并且对药物领域的投资价值非常乐观。
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