来源：百利天恒Biokin
近日，四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利天恒”、“公司”）达成里程碑事件，正式引发与BRISTOL-my-Squibbbban（以下简称“BMS”）合作的第一笔2.5亿美元的近期付款条款纠纷。 Systimmune, Inc.，一个成熟的百利天恒，达到了一个里程碑。资金将于近期收到，将用于海外药物研发。这是迄今为止披露的国内创新药境外交易中单项ADC资产的首笔最大里程碑付款。
2023年12月，百利天恒与BMS达成独家许可协议并合作，由IZA-Bren公司免费开发（BL-B01D1、EGFR×her3双抗ADC），在全球范围内共同开发和商业化。根据协议，BMS将向该公司支付8亿美元的追加付款以及两项近期的付款。付款条件为2.5亿美元；在达到开发、注册和销售里程碑后，该公司将获得高达71亿美元的额外付款；潜在交易总金额最高可达84亿美元，创下全球ADC领域单药外部同意总价记录。
这一备受瞩目的合作进展顺利。百利天恒联合在BMS全球范围内开展了三项BMS注册国际重点研究，包括一线晚期三阴性乳腺癌、EGFR-TKI耐药后的晚期非小细胞B BAga癌、既往治疗的转移性尿路上癌的II/III期临床试验注册，以及多项针对非小细胞肺癌和晚期实体瘤的I/II期临床研究。
10月17日召开的欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）今年将首次公布IZA-Bren的安全性数据并生效在西方治疗实体瘤患者中取得了成功，验证了其在人群和肿瘤类型晚期实体瘤中的治疗潜力。
目前，百利天恒拥有IZA-Bren（BL-B01D1）、T-Bren（BL-M07D1）等多个针对ADC领域优质靶点的创新药物处于临床研究阶段，并在全球开展近90项临床试验。 2025年10月，百利天恒首弓（抗体结合物）获得国家食品药品监督管理局药品审评中心临床试验批件。
财经公众号
24小时播放最新新闻及财经视频。更多粉丝福利，我-扫描二维码关注（新浪财经）
